Los farmacéuticos hospitalarios y los miembros del equipo multidisciplinario, como enfermeras, técnicos de farmacia y otros, se ocupan de medicamentos peligrosos en su trabajo diario. Su manipulación segura es de suma importancia para la seguridad de los trabajadores sanitarios y los pacientes que son tratados con estos medicamentos.  Por lo tanto, su clasificación juega un papel fundamental a la hora de determinar los procedimientos de manipulación y uso adecuados. Sin embargo, a diferencia de los Estados Unidos, Europa no tiene un solo organismo similar al Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH) que aborde todas las cuestiones relacionadas con la clasificación de medicamentos peligrosos.

Para comprender mejor el panorama de la clasificación de los medicamentos peligrosos en Europa, la Asociación Europea de Farmacéuticos Hospitalarios (EAHP) ha establecido un Grupo de Interés Especial (SIG) sobre Productos Medicinales Peligrosos que está buscando más información a través de esta encuesta.
 
Agradecemos a todos los farmacéuticos jefes por participar en la Encuesta de la EAHP sobre productos medicinales peligrosos.
 
Esta encuesta se cerrará el 10 de octubre de 2021
 
En ausencia de una definición europea del término "medicamento peligroso", el SIG de la EAHP se reserva el derecho de proponer una definición que surja del trabajo del grupo.

La definición del término "producto medicinal peligroso (HMP)" utilizada en esta encuesta es una modificación de la definición utilizada por NIOSH elegida debido a su familiaridad:

Los medicamentos se clasifican como peligrosos cuando poseen cualquiera de las siguientes cinco características, independientemente de la formulación propuesta y la vía de administración recomendada.
  • Genotoxicidad o la capacidad de provocar un cambio o mutación en el material genético; un mutágeno.
  • Carcinogenicidad o la capacidad de causar cáncer en humanos, modelos animales o ambos; un carcinógeno.
  • Teratogenicidad o toxicidad del desarrollo, la capacidad de interferir con el desarrollo normal, ya sea antes o después del nacimiento.
  • Deterioro de la fertilidad.
  • Toxicidad orgánica grave a dosis bajas en humanos o modelos animales.

Nota: Esto también cubre los medicamentos que no deben triturarse, sino que son triturados por un trabajador de la salud en el hogar.
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