Esta encuesta forma parte del “Estudio sobre la situación sociosanitaria y la calidad de vida actual de las personas afectadas por Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en España y en las Comunidades Autónomas tras la aprobación de la Ley 3/2024”, que está llevando a cabo la Fundación Luzón. El objetivo es conocer la situación actual observada desde la práctica profesional, identificar avances, barreras, necesidades y expectativas, y conocer la coordinación entre las unidades clínicas de ELA y las entidades de pacientes.

La encuesta se dirige a profesionales clínicos que prestan atención directa en unidades, consultas o equipos específicos de ELA; y a profesionales de asociaciones, fundaciones o entidades de pacientes que prestan atención, apoyo u orientación profesional directa desde los servicios de la propia entidad. La cumplimentación de la encuesta es totalmente anónima y tiene una duración aproximada de 20 minutos. Responde de acuerdo con tu experiencia profesional y con la información que hayas podido conocer durante la atención o el seguimiento. En las preguntas de respuesta múltiple podrás seleccionar todas las opciones aplicables, salvo que se establezca un máximo.

Puedes revisar y modificar tus respuestas antes de finalizar la encuesta. Si necesitas interrumpirla, podrás continuar más tarde desde el mismo punto, siempre que vuelvas a acceder con el mismo enlace, dispositivo y navegador. No borres las cookies ni utilices el modo privado o incógnito del navegador. Las respuestas se guardan al pulsar “Siguiente”. Cuando hayas terminado, pulsa en “Listo” para enviar la encuesta.

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