INFORMACIÓN:
Título: “Simulación clínica en el mundo durante la pandemia COVID19”
Investigador responsable: Soledad Armijo Rivera, Núcleo de Simulación Interdisciplinar, Facultad de Medicina, Universidad del Desarrollo.
Coinvestigadores e institución con las que están vinculados:
Cristhian Pérez Villalobos · Universidad de Concepción (Chile)
Peter Dieckmann · Københavns Universitet (Dinamarca), The Capital Region of Denmark (Dinamarca) y University of Stavanger (Noruega)
Dario Cecilio Fernandes · Universidade Estadual de Campinas (Brasil)
Centro Patrocinante: Núcleo de Simulación Interdisciplinar, Facultad de Medicina, Universidad del Desarrollo..
Estimado(a):
Mediante el presente documento se invita a participar a usted en la investigación titulada “Simulación clínica en el mundo durante la pandemia COVID19” que se realizará entre los centros de simulación del mundo en el primer semestre de periodo 2021. Esta información le permitirá evaluar, juzgar y decidir si desea participar en este estudio. Lea esta hoja informativa con atención. Puede que existan algunas palabras que no entienda. Por favor, siéntase en confianza de solicitar que le sean explicados de mejor manera los conceptos. Si tiene preguntas más tarde, puede preguntarle al Investigador Responsable cuando desee.
OBJETIVO DEL ESTUDIO
Analizar las adaptaciones de los centros de simulación en contexto de pandemia COVID-19 en el mundo, sus facilitadores y obstaculizadores y la relación de éstos con las prácticas y orientaciones de los centro de simulación.
RAZÓN POR LA QUE SE INVITA A LA PERSONA A PARTICIPAR
Se le ha solicitado participar porque usted es responsable o tutor de un centro de simulación clínica en el mundo. Este estudio excluye a aquellos directores que hayan estado fuera de su lugar de trabajo durante el año 2020.
PARTICIPACIÓN Y RETIRO VOLUNTARIO
Su participación en esta investigación es totalmente LIBRE Y VOLUNTARIA. Usted puede elegir participar o no hacerlo. Tanto si elige participar o no, su atención no será afectada en ninguna forma. Puede dejar de participar en la investigación en cualquier momento que lo desee sin que esto implique sanción o reproche hacia usted por esta decisión.
DISEÑO DEL ESTUDIO
Estudio mixto que triangula los resultados de métodos cuantitativos y cualitativos. Los métodos cuantitativos se implementan en una fase no experimental, transversal mediante encuestas y los métodos cualitativos se implementan en una fase que sigue el método de la Teoría Fundamentada.
PROCEDIMIENTO
En este momento, le solicitamos participar respondiendo un cuestionario en línea con preguntas cerradas sobre las características del centro de simulación, según sus prácticas y orientaciones, y preguntas cerradas y abiertas sobre las adaptaciones de la docencia, adaptaciones organizacionales y facilitadores y obstaculizadores.
Responder estos cuestionarios le tomará en promedio 20 minutos y debe hacerlo a través de la plataforma de encuestaje en línea SurveyMonkey.
BENEFICIOS Y RIESGOS DERIVADOS DE SU PARTICIPACIÓN
Este estudio busca identificar buenas prácticas que favorezcan una docencia en línea exitosa en contextos de emergencia y que permitan a las instituciones a nivel mundial identificar oportunidades de mejora y adaptación de la simulación en contextos de la actual crisis sanitaria y prepararse para cualquier crisis futura (p.e. otra crisis sanitaria, alguna catástrofe natural, etc.).
