Introducción a la encuesta

La Alianza Europea para la Encefalomielitis Miálgica o European Mialgic Encephalomielitis Alliance (EMEA) en inglés y la Asociación noruega de Encefalomielitis Miálgica desean saber más acerca de cómo los pacientes de EM en Europa experimentan el curso de esta enfermedad.
Esta encuesta está abierta para cualquiera que tenga un diagnóstico de Encefalomielitis Miálgica/ Síndrome de Fatiga crónica, para cualquiera que esté bajo evaluación para un diagnóstico de EM y aquellos que sospechan que pueden tener EM, pero aún no han recibido el diagnóstico.

Los cuidadores pueden responder en nombre de aquellos pacientes que estén tan enfermos que no puedan completar la encuesta por sí mismos.


Por medio de esta encuesta esperamos recolectar información sobre los pacientes europeos de EM:
· Cuando se enferman
· Cómo ellos describen el curso de su enfermedad
· Cómo de enfermos están
· Cuál es su experiencia en el acceso a la atención médica
· Qué ha tenido un impacto positivo o negativo durante el curso de la enfermedad

La encuesta se compone de 18 preguntas, y se tarda menos de 10 minutos en completar.
La encuesta es completamente anónima, siendo imposible identificar a los encuestados.

Tómese el tiempo que necesite para responder

Question Title

* 1. Confirmo que he leído la información mostrada arriba y la acepto

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