Presentación del estudio

 
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 Desde el año 2001 el Grupo Nacional para el Estudio y Asesoramiento sobre Úlceras por Presión y Heridas Crónicas (GNEAUPP) viene realizado estudios epidemiológicos de ámbito nacional cada 4 años, con el fin de la frecuencia de aparición de úlceras por presión en pacientes atendidos en todos los niveles asistenciales. En este año 2017, coordinado desde la Universidad de Jaén, se pone en marcha el 5º Estudio Nacional de Prevalencia en el que además de las úlceras por presión se van a obtener datos sobre otras lesiones relacionadas con la dependencia, como son las Lesiones por humedad y las Lesiones por fricción.

 La exactitud en los datos que proporcione es fundamental para obtener unos resultados fiables y validos en este estudio, que serán compartidos con toda la comunidad cientifica y profesional.

 El cuestionario está dirigido a profesionales de la salud que trabajen en centros sanitarios, socio-sanitarios y de atención primaria de cualquier región del Estado Español, y que estén en condiciones y autorizados para proporcionar esta información sobre sus centros o instituciones. Si usted trabaja en otro país, no debe cumplimentar esta encuesta.

 Este formulario on-line le invita  a proporcionar toda  la información sobre su unidad o centro en relación a las úlceras por presión, lesiones por humedad y lesiones por fricción, y deberá disponer con toda  ella previamente preparada a su alcance para incluirla (nº de pacientes con lesiones, tipo  y características de estas lesiones: número, tamaño, severidad,…).

 En cualquier caso, siempre podrá  salir de esta plataforma (sin finalizar  la encuesta) y volver a acceder a ella para completarla, únicamente con la obligatoriedad de que lo haga desde el mismo ordenador. En la siguiente pantalla tendrá unas instrucciones más detalladas.

 El protocolo de este 5º Estudio Nacional de Prevalencia de úlceras por presión y otras lesiones relacionadas con la dependencia ha obtenido un informe Favorable del Comité de Ética de la Investigación de Jaén (como CEI de referencia de los investigadores principales) que tiene validez en todo el territorio nacional, como garantía de su adecuación a la normativa vigente.  Por tanto no resulta  necesario someter el protocolo a valoración por los CEIs de cada centro participante y es suficiente con autorización administrativa para participar. Los datos que se recogen son agregados y anonimizados (sin identificación de ninguna persona ni paciente) por lo que no es necesario la obtención de consentimiento informado de los pacientes. No obstante, si en algún centro o institución precisan obtener consentimiento informado, se dispone de un modelo redactado para ello (aqui)

 Se mantendrá la confidencialidad sobre las personas que participen en el estudio y los datos proporcionados se utilizarán de forma agregada y en ningún caso a nivel individual o de un centro en concreto.

 Por si tuviera dificultades de acceso o manejo de este formulario on-line, se arbitra la posibilidad de obtener e imprimir el fichero desde la web (enlace) y podrá enviarlo por correo electrónico o vía postal.

 Si tiene alguna duda  sobre este estudio o su participación en el mismo puede contactar con los investigadores:  Pedro L Pancorbo o Francisco P. Garcia en el correo 5estudio.prevalencia@gmail.com, e intentaremos resolver cualquier cuestión relacionada con el estudio.

 El periodo de recogida de datos estará abierto hasta el 31 de Diciembre de 2017.
Muchas gracias por su colaboración.

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